Medicinsko pršilo za obnovo kože z rekombinantnim humanim kolagenom tip III
Medicinski pripomoček razred I
Medicinski pripomoček
Medicinsko pršilo za obnovo kože z rekombinantnim humanim kolagenom za vlaženje in obnavljanje kože.
Namen uporabe: Vlaženje in obnavljanje kože. Primeren je za vsakodnevno regeneracijo kože.
Za zunanjo uporabo, trikrat na dan; za najboljši učinek priporočena neprekinjena uporaba 15 dni.
Proizvajalec: Shandong D-Nutrimec Biomedical Co., Ltd., 218m at the east of the intersection of Qingnian Road and Dingdang Road, Tianzhong Street, Dingtao District, Heze City, Shandong Province, China
EC REP
Humiss Beratung GmbH, Gneisenaustraße 8, 40477, Düesseldorf, Deutschland
Zastopnik v Sloveniji: Grandevita, d.o.o. Zlatek 15, 1000 Ljubljana
Sestavine:
Izdelek je sestavljen iz rekombinantnega humanega kolagena tipa III, vode za injekcije, glicerina, dinatrijevega fosfata, fenoksietanola, natrijevega fosfata, natrijevega klorida in majhne količine konzervansov.
Medicinski pripomoček
Medicinsko pršilo za obnovo kože z rekombinantnim humanim kolagenom za vlaženje in obnavljanje kože.
Namen uporabe: Vlaženje in obnavljanje kože. Primeren je za vsakodnevno regeneracijo kože.
Za zunanjo uporabo, trikrat na dan; za najboljši učinek priporočena neprekinjena uporaba 15 dni.
Proizvajalec: Shandong D-Nutrimec Biomedical Co., Ltd., 218m at the east of the intersection of Qingnian Road and Dingdang Road, Tianzhong Street, Dingtao District, Heze City, Shandong Province, China
EC REP
Humiss Beratung GmbH, Gneisenaustraße 8, 40477, Düesseldorf, Deutschland
Zastopnik v Sloveniji: Grandevita, d.o.o. Zlatek 15, 1000 Ljubljana
Sestavine:
Izdelek je sestavljen iz rekombinantnega humanega kolagena tipa III, vode za injekcije, glicerina, dinatrijevega fosfata, fenoksietanola, natrijevega fosfata, natrijevega klorida in majhne količine konzervansov.
Rekombinantni humani kolagen tipa III (rhCol III) predstavlja sodobno biotehnološko učinkovino, ki se uporablja v medicinskih pripomočkih razreda I za mehansko zaščito kože in podporo naravnim procesom obnove površinskih poškodb.
Njegova uporaba je zasnovana na dognanjih Human Genome projekta, ki je omogočil proizvodnjo kolagena s popolnoma človeško aminokislinsko zaporedno strukturo, brez uporabe živalskih virov. S tem se zagotavlja visoka stopnja čistosti, stabilnosti in biokompatibilnosti.
Princip delovanja
Medicinski pripomočki z rekombinantnim humanim kolagenom tipa III delujejo z mehanskim učinkom. Po nanosu na površino kože ustvarijo tanek zaščitni film, ki:
Gre za fizični, ne farmakološki, imunološki ali presnovni učinek, kar je v skladu z definicijo medicinskih pripomočkov razreda I po Uredbi (EU) 2017/745 (MDR).
Lastnosti rekombinantnega kolagena tipa III
Zaradi teh lastnosti je primeren za uporabo v medicinskih pripomočkih, namenjenih površinskim poškodbam kože, suhi ali razdraženi koži ter podpori procesom celjenja.
Področja uporabe medicinskih pripomočkov razreda I
Pripomočki z rekombinantnim kolagenom tipa III so namenjeni:
Uporaba je skladna z navodili proizvajalca in omejena na zunanje predele kože.
Prednosti uporabe rekombinantnega kolagena v MP razreda I
Rekombinantni humani kolagen tipa III predstavlja pomemben korak v razvoju sodobnih medicinskih pripomočkov za zaščito kože. Njegova varnost, visoka stopnja čistosti in način delovanja omogočajo široko uporabo pri oskrbi površinskih poškodb in občutljive kože. Sodi v razred I medicinskih pripomočkov in je primeren za varno in vsakodnevno uporabo v skladu z navodili proizvajalca.
Viri:
Chuan-Xiu Chen et al., An overview of progress in the application of recombinant collagen in cosmetics
Journal of Dermatologic Science and Cosmetic Technology Volume 1, Issue 4, December 2024,
Shan et al. (2025): Applications of recombinant type III collagen in tissue engineering
BioMedical Engineering OnLine (2025) 24:114
Medicinski pripomočki z rekombinantnim humanim kolagenom tipa III sodijo v razred I po Uredbi (EU) 2017/745. Označeni so s CE oznako in izpolnjujejo vse zahteve glede varnosti, sledljivosti in kakovosti.
CE — Medicinski pripomoček razreda I
Uredba (EU) 2017/745